Atriance®(nelarabin)

10. september 2007 ble Atriance® godkjent av norske legemiddelmyndigheter til behandling av T-celle akutt lymfoblastisk leukemi (T-ALL) og T-celle lymfoblastisk lymfom (T-LBL) hos pasienter som ikke har respondert på eller har hatt tilbakefall etter behandling med minst to kjemoterapiregimer1.

T-celle lymfomer og leukemier er to aggressive sykdommer som krever en aggressiv behandling2.

• Atriance gir god tumorrespons3
• Atriance er godt tolerert3

Dosering av Atriance1

 

Voksne

Barn

Dosering

1500 mg/m2

650 mg/m2

Infusjonstid

2 timer

1 time

Doseringsintervall

Dag 1, 3, og 5.
Hver 3. uke

5 påfølgende dager
Hver 3. uke

Hvert hetteglass inneholder 250 mg med nelarabin (5 mg nelarabin pr ml).
Tilsetningsstoff: Hver ml inneholder 1,725 mg (75 μmol) natrium.
Atriance kommer i pakninger med 6 hetteglass som hver inneholder 50 ml.

 

Referanser

  1. Preparatomtale Atriance, www.felleskatalogen.no
  2. Cytostatikaboken, Kapittel 23 MALIGNE LYMFONER 6. utgave 1999, revidert des 2002, http://www.med.uio.no/rh/farmakoterapi/cytostatika/
  3. Berg SL et al. Journal of Clinical Oncology 2005; 23:3376-3382

 

 

 

Alle tabeller og grafer er utarbeidet av GSK, basert på oppgitte referanser.

^ Til toppen