Kliniske studier i Norge

Norge er et av landene som deltar i mange kliniske studier for GSK. De siste 20 årene har alle medisinene fra GSK som er blitt godkjente for bruk i Norge vært testet her. Det er 20 personer som arbeider med gjennomføringen av de mange studiene.

Vanligst er det at studiene er i fase 2 eller 3. I fase 2 tester man hva som er den mest optimale dosen, samt at det nye legemiddelet har en reell klinisk effekt. I fase 3 utvider man antallet pasienter. På dette tidspunktet har utviklingen av medisinene kommet så langt at man vil undersøke effekt og sikkerhet i store populasjoner av pasienter.

GSK har i alle år hatt et utmerket samarbeid med spesialister på sykehus, og vi inngår avtaler gjennom helseforetakenes egne administrative enheter for oppdragsforskning.

I tillegg til ved sykehus, gjør vi også mange kliniske studier hos allmennpraktiserende leger eller på legesentra som har spesialisert seg på kliniske studier. Her er det bygget opp infrastruktur med kvalifisert personale og administrative rutiner som gjør at kvaliteten på forskningen blir god.

Det meste av denne forskningen kan karakteriseres som oppdragsforskning. Det innebærer at GSK gir ulike miljøer i oppdrag å utføre testing for oss, som vi kan ha blitt pålagt av legemiddelmyndighetene.

I tillegg er GSK involvert i bidragsstudier. Dette er forskning som er initiert av forskerne selv eller av GSK og forskningsmiljøer i fellesskap, der GSK bidrar med midler og know how.