Med Pulmonal hypertensjon (PAH) menes forhøyet trykk i lungekretsløpet. Akkurat som blodtrykket i armer og ben, er trykkforholdene i lungene helt avgjørende for hjerte- og lungefunksjonen. I lungene skal blodet kvitte seg med kulldioksid, og motta surstoff fra den luften vi puster inn. For at dette skal fungere må blodtrykket i lunge-karkretsløpet ikke være for lavt og ikke for høyt.
Ubehandlet fører pulmonal hypertensjon til høyresidig hjertesvikt. Dette skyldes at hjertet nå må presse blodet inn i lungene mot et høyere trykk enn vanlig. Til slutt klarer ikke hjertemuskelen dette lenger, og hjertesvikt oppstår. Det kalles høyresidig svikt fordi det er høyre forkammer og høyre hjertekammer som har oppgaven med å forsyne lungene med blod.
Pulmonal hypertensjon kan oppstå som komplikasjon til flere typer bindevevssykdommer:
Man regner med at tilstanden er underdiagnostisert.
Pulmonal hypertensjon (PAH) kan oppstå som komplikasjon til flere typer bindevevssykdommer:
Sklerodermi. Undersøkelser har vist at mellom 4.9% og 9% får Pulmonal hypertensjon.
MCTD (blandet bindevevssykdom). Fra 20-60%.
SLE (lupus). Fra 0.5% til 9.3%
Avansert søk
GSK in focus
