Pulmonal hypertensjon - forhøyet trykk i lungekretsløpet
Med Pulmonal hypertensjon (PAH) menes forhøyet trykk i lungekretsløpet. Akkurat som blodtrykket i armer og ben, er trykkforholdene i lungene helt avgjørende for hjerte- og lungefunksjonen.
Les mer om Pulmonal hypertensjon - forhøyet trykk i lungekretsløpet
Ett av problemene ved Pulmonal hypertensjon er at symptomene oppstår relativt sent. Ved enkelte sykdommer utfører man derfor rutinemessige undersøkelser på Pulmonal hypertensjon hos pasienter som ikke har symptomer.
Les mer om symptomene på pulmonal hypertensjon
ndersøkelse av pasienter som man mistenker har Pulmonal hypertensjon krever deltakelse av både leger og sykepleiere, og personell fra ulike medisinske spesialiteter. Det vanlige er at leger fra revmatologi, hjertemedisin og lungemedisin sammen har ansvaret for denne utredningen.
Les mer om utredning og undersøkelser av pulmonal hypertensjon
HFor å minske belastningen på hjertet er det viktig at man unngår faktorer som virker negativt inn på hjertefunksjonen generelt. Man bør unngå røyking, overvekt, høye luftlag og forskjellige medikamenter. Graviditet bør diskuteres med pasientansvarlig lege.
Pulmonal hypertensjon (PAH) kan oppstå som komplikasjon til flere typer bindevevssykdommer:
Sklerodermi. Undersøkelser har vist at mellom 4.9% og 9% får Pulmonal hypertensjon.
MCTD (blandet bindevevssykdom). Fra 20-60%.
SLE (lupus). Fra 0.5% til 9.3%
Avansert søk
GSK in focus
